Течно и твърдо студено запечатване на добавка за анодизиращо изображение

Течна и твърда добавка за студено запечатване за анодизиране

Представяне на продукта
Адитива за студено запечатване е леко-зелено прахообразно твърдо вещество, съставено от сол, кобалтова сол, ускорител, стабилизиращ агент, проникващ агент, инхибитор на ASH, диспергиращ агент, повърхностно активен агент и т.н.Използва се за уплътняващото обработка на окислителен филм за алуминийпрофили и филм с електролитичен цвят.

Изпратете имейл до нас

Подробности за продукта

Продуктови етикети

Характеристики на продукта

1. Отлична устойчивост на примеси и добър буфериращ капацитет към киселина и алкали.

2. Решението има предимства на лесни за работа, широк диапазон от параметри на процеса, няма нужда да регулира PH често.

3. Предотвратяване на бума на уплътнителния бум.

4. След уплътнителната обработка това може да подобри твърдостта на повърхността и блясъка на алуминиевите профили.

Състав на банята

Добавка за студено запечатване	Дейонизирана вода
5 ~ 5.5g/L	Баланс

Параметри на процеса

N^{I2 ＋}	F^-	pH	температура	време	Консумация
0,9 ~ 1.3g/L	0,4 ~ 0,6g/L	5.5 ~ 6.5	22 ~ 28 ℃	1 μm/1.3min	0,9 ~ 1,5 кг/t

Поддръжка на решение

1. Определете концентрациите на Ni, F и PH, направете ги в обхвата на параметрите на процеса
2. Регулирайте рН чрез добавяне на разредена оцетна киселина (разредена хидрофлуорови киселина) или разрежда натриев хидроксид (разреден амоняк), запазвайте стойността на pH между 5,5 и 6,5.
3. За намаляване на замърсяването на разтвора на банята за изплакване строго контролирайте качеството на водата и рН на банята за изплакване, рН може да не е по -малко от 4,5.

Опаковка

Добавката за студено уплътнение се запечатва с полибат, 5 кг мрежа всяка и 4 поли торбички в картонена опаковка, 20 кг мрежа всяка.Защитен от светлина на сухо място.

Метод на изследване

Определяне съдържанието на никелови йони (Ni2+).
1. Етапи на анализа.
Прецизно изтеглете 10 ml от течността за мивка в 250 ml триъгълна чаша, добавете 50 ml вода, 10 ml (pH=10) хлораминов буфер, малко количество 1% виолетин и разклатете добре.Титрирайте с 0,01 mol/L стандартен разтвор на EDTA, докато разтворът се промени от жълто на лилаво като крайна точка, и запишете потребления обем V.
2. Изчисление: никел (g/l) = 5.869 × v × c
V: обемът на консумирания стандартен разтвор на EDTA в милилитри (mL)
C: моларна концентрация на EDTA стандартен разтвор (mol/L)

Определяне на съдържанието на флуориден йон (F-)

1. Приготвяне на F-стандартен разтвор
① Стандартен разтвор с F-концентрация 5G/L: Точно тегло 11,0526 g NAF (аналитичен реагент, изсушете във фурна при 120 ° C за 2h, съхранявайте в изсушаване с бутилка за претегляне за употреба, точно до 0,0001 g, когато претегляте) За да се разтворите в малко количество дестилирана вода, прехвърлете в обемна колба от 1000mL, разредете се към маркировката и разклатете добре.
② Стандартен разтвор с F-концентрация от 0,1g/L: Пипетирайте 10mL от стандартния разтвор с F-концентрация от 5g/L в горната мерителна колба в мерителна колба от 500mL, разредете до марката и съхранявайте в полиетиленова бутилка.
③ Пригответе стандартни разтвори с F- концентрации от 0,2-1 g/L, както е описано по-горе.

2. Приготвяне на буферен разтвор за регулиране на общата йонна сила (TISAB)
Вземете около 500 ml дестилирана вода и я поставете в 1L чиста стъклена чаша, добавете 57 ml ледена оцетна киселина и след това добавете 58,5 g натриев хлорид и 12 g натриев цитрат, за да фиксирате и разтворите напълно, и след това използвайте аналитично чист натриев хидроксид, за да нагласете pH=5,0～5,5, разредете до 1L с дестилирана вода.

3. F-стандартна чертежа на кривата
① Пипетирайте 2mL стандартен разтвор с концентрация 0,1g/L в пластмасова чаша от 100mL, след това добавете 20mL буферен разтвор TISAB, поставете магнит, разбъркайте с магнитна бъркалка, поставете съответно кислороден електрод и референтен електрод, след електромагнитно разбъркване за 3 минути, стойте в продължение на 30 секунди и прочетете равновесния потенциал Ex;
②Използвайте същия метод за измерване на потенциалната стойност Ex на стандартния разтвор, чиято F концентрация е 0,2～1g/L, и сортирайте концентрацията от ниска към висока.На милиметровата хартия начертайте EF стандартната крива с потенциала E като ордината и концентрацията F като абциса.

4. Процес на определяне
Прецизно пипетирайте 20 ml от потъващата течност в бехерова чаша от 100 ml, добавете 20 ml буфер за обща йонна сила (TISAB), разбъркайте с магнитна бъркалка за 3 минути и директно измерете потенциалната разлика mv с флуорен електрод.Намерете съответното съдържание на флуор M в стандартната диаграма на електродно съдържание на съдържание на флуор.
Параметри на процеса

СтудУплътняване на добавка	Никелйон	Флуорид	PH	температура
СтудУплътняване на добавка	0,9 ~ 1.3g/L	0,4 - 0,6g/L	5.5-6.5	22 ~ 28 ℃